接触角焦管测量 - 张力

接触角焦管测量仪

接触角θ是液体润湿固体的定量量度。它在几何学上定义为液体在液体、气体和固体相交的三相边界处形成的角度。著名的杨氏方程描述了固-液-气三相接触时的平衡。

γSV=γSl+γlv cosθY(1)

界面张力γsv、γsl和γlv形成平衡接触润湿角,很多时候称为杨氏接触角θY。

最简单的接触角称为静止液滴或静态接触角。这是液滴在表面上搁置而不是移动时。然而,基于诸如化学均匀性,地形和粗糙度的因素,表面存在一系列稳定的接触角。为了捕获给定表面的整个角度范围,测量动态推进和后退接触角。这被定义为接触角滞后,这是前进和后退角之间的差异。

在表面和不同的接触角的术术和不同的接触角的图像
[图1]:表面上不同的接触角度

滞后现象是由于表面的化学和地形的不均匀性、溶液杂质在表面的吸收、或溶剂对表面的膨胀、重排或改变引起的[1,2]。前进和后退的接触角代表静态接触角在表面上的最大值和最小值。前进和后退的角度差可高达50°。由于最近对超疏水和自清洁表面的兴趣,动态接触角和接触角滞后已经成为一个热门的话题[3,4]。这是很重要的,因为小的滑动角度或滚动角度(为了移动液滴,衬底必须倾斜的角度)是自清洁应用所需要的。188金宝搏app安卓下载滞后效应在水侵入多孔介质、涂层发展和在液/固界面吸附过程中也很重要。

静态、前进、后退和滚转角度的测量方法多种多样。

光学张力测量学

在现代光学张力计,利用数码相机对液滴进行拍照,分析液滴的形状。然后,用从水滴基线到边缘的切线拟合水滴与Young-Laplace方程。在最简单的情况下,手动注射器是用来用手将给定体积的液体分配到针尖的末端。然后,将针尖轻轻地与感兴趣的表面接触,并将注射器头抽离,将液滴留在表面上。可以使用各种各样的分配器。最先进的系统采用自动移液器可以推出所需的体积,并自动将滴液放置在表面。

可以使用两种不同的方法测量动态接触角;1)使用倾斜支架改变液滴的体积或2)。图2(a)显示了体积变化方法的原理。简而言之,首先形成一个小液滴并放置在表面上。然后将针靠近表面靠近表面,并且同时记录时液滴的体积逐渐增加。这将提供前进的接触角。取出角度以相同的方式测量,但是这段时间,液滴的体积逐渐降低。

图2(b)显示了可倾摇篮法的原理。将液滴放置在基板上,然后基板逐渐倾斜。在液滴未固定并开始移动之前,在液滴前缘测量前进角。在后缘开始移动之前,在液滴后部测量后退接触角。

利用体积变化和倾斜支架法测量动态接触角
[图2]:(a)体积变化法(b)倾斜支架动态接触角测量示意图。

力张力测量学

当使用分析天平测量与测试液体接触的固体衬底上施加的力时,进行力张力测量。通常,该装置包括将被测试的基板连接到一个平衡钩上。然后将感兴趣的液体与衬底接触,施加在平板上的力为

润湿力=γl Pcosθ(2)

与COSθ=接触角,γL=表面张力液体和样品的p =周边。

在图3中,提出了一种基于基于力的接触角测量循环。在这种情况下,由于样品抵靠液体,所测量的接触角始终是动态的。当样品被浸入液体中时,记录推进接触角,并且当样品被拉出时,测量后退接触角。

用Wilhelmy板测量动态接触角
[图3]:使用WILHELMY板法测量动态接触角测量。

表面自由能

接触角测量的一个重要应用是确定固体表面的特性表面自由能(SFE).固体的表面自由能是液体的表面张力的等效参数,并且该单元是相同的Mn / m或达因/厘米。尽管接触角本身可提供表面的润湿特性的可量化指示,但它总是取决于所用的探针液体。为了测量表面的SFE,需要使用几种探针液体的几个接触角,然后该数据可以适合电流理论以提取表面自由能值。有关不同表面自由能源理论的更多背景,请参阅Biolin Scientific的技术说明.

表面粗糙度

接触角测量技术的比较
光张力法是测量接触角的主要方法,因为静态接触角和动态接触角都是可能的。通过测量同一样品上几个不同地方的接触角,可以很容易地估计基片的均匀性。这是不可能的与Wilhelmy板方法,因为计算接触角是在整个浸没区域的平均。出于同样的原因,Wilhelmy plate法样品必须在两侧和边缘都是均匀的,这就会在样品制备方面产生问题[5]。

特殊样品的接触角测量
虽然接触角测量很多次,但有一些特殊情况需要仔细的实验​​设计。一些特殊情况包括纤维,吸收液体的样品和粉末。

纤维
纤维其他薄物体可使用配有皮克林分配器的光学张力计或使用Wilhelmy平板法的力张力计进行测量。使用光学张力计,picoliter分配器可产生基底直径约为30至50μm的液滴。使用特殊的光学元件和高速照相机,可以拍摄这个小液滴的图像,并且可以用与使用微升大小液滴类似的方式确定接触角。力张力计另一方面,可以利用一种特殊的纤维固定器来使用。由于施加在天平上的力非常小,因此需要防振工作台和机柜来进行可靠的测量。这两种方法在应用注释1中有更详细的介绍。

吸收基质
在吸收测量液体的基板上测量多次接触角。在这种情况下,通常分析接触角作为进一步分析的曲线。在需要一个值的情况下,必须小心测量接触角并可重复地报道。最常通常测量的第一接触角值作为接触角结果。由于吸收通常很快,因此通常使用高速摄像机。

粉末
粉末上的接触角可通过使用压缩粉末片剂上的固定液滴测量或使用Washburn法的力张量计进行测量。当测量压缩片剂时,如果粉末是亲水性的,则其表现类似于吸收基质;如果粉末是疏水性的,则液滴可以停留在表面上。这里将进一步详细说明Washburn方法。

参考:
[1] A. Marmur,“接触角滞后的热力学方面”,胶体和接口科学50(1994)121的进步。
[2] I.Gao和T.J.McCarthy,“接触角滞后解释”,Langmuir 22(2006)6234。
[3]冯林,李树华,李永华,张磊,翟建军,宋亚松,刘斌,蒋磊,朱德,“超疏水表面:从天然到人工”,高级材料14(2002)1857。
[4] R.Blossey,“自清洁表面——虚拟现实”,《自然材料2》(2003)301。
L. M. Lander, L. M. Siewierski, W.J. Brittain和E.A. Vogler,“接触角方法的系统比较”,Langmuir 9(1993) 2237。
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