在过去的几十年里，我们经历了几次病毒爆发，如猪流感、埃博拉病毒、寨卡病毒，以及最近的COVID-19。病毒暴发无疑将继续发生，而且未来暴发可能来自未知或研究不足的病毒也不是不可能的。由于疫苗的开发往往需要数年时间，因此可能需要采取不同的方法来准备和应对未来的疫情和大流行。
应对这一挑战的一种方法是开发广谱抗病毒药物，即不仅对单一病毒有效，而且能有效针对多种病毒的药物，包括那些我们仍然未知的病毒。这类病毒的一个例子就是所谓的包膜病毒。在这类病毒中，我们发现了寨卡病毒和SARS-CoV-2，它们都有一个基本的结构特征，即一层脂质膜包裹着病毒颗粒。
在新加坡南洋理工大学的Cho Nam-Joon教授的实验室中，他们利用了包膜病毒的这种联合特征，并将其用于广谱抗病毒靶向。他们开发的广谱抗病毒方法，铅策略(脂包膜病毒破坏)，以病毒包膜脂膜为目标。
请听Cho教授描述lead策略是如何工作的，它是如何被开发的，以及他和他的团队如何利用平台设计和基于表面的技术来识别针对现有和未知病毒的候选药物。
